复星医药600196）(02196)公布，该公司控股子公司江苏万邦医药301520）科技有限公司及其控股子公司(以下合称“万邦科技”)自主研发的VT-101注射液已分别获国家药品监督管理局和美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准。万邦科技拟于条件具备后分别于中国境内(不包括港澳台地区)台湾18成人凯发k8官网下载、美国开展该新药的I期临床试验台湾18成人。
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